Volum 23. 2009. Nr. 1
Innhold
Redaksjonelt
Fra utgiver
From pseudohypoparathyroidism to Albright’s hereditary osteodystrophy: A spectrum of clinical phenotypes due to inactivating mutations in the GNAS locus
Neuro-cardio-facio-cutana syndrom och dysreglering av RAS-MAPK signaleringen
To søstre med cerebrale, faciale, kutane og kardiale symptomer og mutasjoner i to forskjellige RAS-gener
Forslag til retningslinjer for kardiologisk utredning og oppfølgning av pasienter med Turner syndrom
Barn med skjelettdysplasi slik deres foreldre ser dem: En kartleggingsstudie
Diabetesnefropati hos barn og unge: Screening og behandling
Vekstkurver: Hva er forskjellen på en referanse og en standard?